fa اثر محافظتی عصاره آبی گیاه گلرنگ بر مسمومیت کلیوی ناشی از استامینوفن در موش سوری فیزیولوژی - فارماکولوژی Physiology - Pharmacology تحقيقي Original Articles <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-size:11px;">زمینه و هدف : استامینوفن ‌یک داروی متداول ضد درد و ضد تب است که در دوزهای بالا منجر به نکروز کبدی و کلیوی در انسان و حیوان می‌گردد. گلرنگ گیاهی رنگی و ارزان است که اغلب به جای زعفران استفاده می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر محافظتی عصاره آبی گیاه گلرنگ بر مسمومیت کلیوی ناشی از استامینوفن در موش سوری انجام شد.</span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-size:11px;">روش بررسی : در این مطالعه تجربی 40 سر موش سوری نر بالغ به‌طور تصادفی به 5 گروه 8 تایی تقسیم شدند. به گروه اول (شاهد) 15 روز سرم فیزیولوژی داده شد. گروه دوم عصاره گلرنگ را به میزان <span dir="LTR">300 mg/kg</span> روزانه به مدت 15 روز از طریق گاواژ دریافت کردند. گروه سوم 15 روز سرم فیزیولوژی دریافت کرد و در روز پانزدهم <span dir="LTR">500 mg/kg</span> استامینوفن به صورت گاواژ تجویز شد. به گروه‌های چهارم و پنجم به ترتیب <span dir="LTR">150 mg/kg</span> و <span dir="LTR">300 mg/kg</span> عصاره گلرنگ روزانه به مدت 15 روز داده شد و در روز پانزدهم استامینوفن نیز داده شد. روز شانزدهم برای اندازه‌گیری <span dir="LTR">BUN</span> ، <span dir="LTR">Cr</span> و اسیداوریک خونگیری انجام شد و کلیه موش‌ها برای بررسی‌های بافت‌شناسی برداشته شد.</span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-size:11px;">یافته‌ها : نکروز حاد کلیوی و سطح سرمی <span dir="LTR">BUN</span> ، <span dir="LTR">Cr</span> و اسیداوریک در موش‌های دریافت کننده استامینوفن، به‌طور قابل ملاحظه‌ای افزایش یافت (<span dir="LTR">P<0.05</span>). در گروه‌های دریافت کننده <span dir="LTR">150 mg/kg</span> و <span dir="LTR">300 mg/kg</span> عصاره گلرنگ و استامینوفن سطح سرمی <span dir="LTR">BUN</span> ، <span dir="LTR">Cr</span> و اسیداوریک کاهش معنی‌داری در مقایسه با گروه دریافت کننده استامینوفن به‌تنهایی نشان داد (<span dir="LTR">P<0.05</span>). عصاره گلرنگ همچنین نکروز توبولی کلیه ناشی از استامینوفن را کاهش داد.</span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-size:11px;">نتیجه‌گیری : عصاره آبی گیاه گلرنگ اثرات محافظتی در مسمومیت کلیوی ناشی از استامینوفن در موش سوری داشت.</span></p> <p><strong>Background and Objective: </strong>Acetaminophen is a commonly used analgesic and antipyretic agent which, in high doses, causes liver and kidney necrosis in man and animals. <em>Carthamus tinctorius L.</em> (Safflower) is a colorful and cheap plant that used often instead of saffron. In this study, protective effects of <em>Carthamus tinctorius L.</em> aqueous extract on acetaminophen induced nephrotoxicity in mice were investigated.</p> <p><strong>Methods: </strong>In this experimental study, forty adult NMRI male mice were randomly divided into five groups. Group 1 (control group) received normal salin for 15 days. Group 2 received 300 mg/kg Carthamus tinctorius L. extract for 15 days. Group 3 received normal salin for 15 days and 500 mg/kg acetaminophen was given in 15^th day. Groups 4 and 5 received daily 150 and 300 mg/kg Carthamus tinctorius L. extract for 15 days, respectively, and acetaminophen was also given in 15^th day. In 16^th day, blood samples were taken for BUN (Blood Urea Nitrogen), Cr (Creatinine) and Uric acid tests, and the mice kidneys were removed for histopathology assessments.</p> <p><strong>Results: </strong>Acute renal necrosis and BUN, Cr and Uric acid levels were significantly increased in acetaminophen treated mice (P<0.05). BUN, Cr and Uric acid levels were significantly reduced in the Carthamus tinctorius L. treated groups in comparison to acetaminophen group (P<0.05) and this reduction was greater in group 5. Carthamus tinctorius L. extract also reduced tubular necrosis-induced by acetaminophen.</p> <p><strong>Conclusion: </strong><em>Carthamus tinctorius L.</em> extract have protective effects on acute renal injury induced by acetaminophen.</p> استامینوفن , نکروز کلیوی , گیاه گلرنگ , موش سوری Acetaminophen, Renal necrosis, Carthamus tinctorius L., Mouse 28 33 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-921&slc_lang=fa&sid=1 A Alavash-Shooshtari آرش علاوش شوشتری arashalavash63@yahoo.com 5900319475328460049611 5900319475328460049611 Yes M.Sc in Anatomical Sciences, Ahwaz Jundi-Shapour University of Medical Sciences, Ahwaz, Iran. کارشناس ارشد علوم تشریحی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. LS Khorsandi لعیا سادات خرسندی 5900319475328460049612 5900319475328460049612 No Assistant Professor, Cell and Molecular Research Center, Ahwaz Jundi-Shapour University of Medical Sciences, Ahwaz, Iran. دکتری بافت شناسی، دانشیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. Kh Ahmadi خیرالنساء احمدی 5900319475328460049613 5900319475328460049613 No M.Sc in Anatomical Sciences, Ahwaz Jundi-Shapour University of Medical Sciences, Ahwaz, Iran. کارشناس ارشد علوم تشریحی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.